Tüp bebek tedavisinde kromozom sayısının belirlenmesi nasıl sağlanır

Tüp bebek tedavilerinde, embriyoların kromozom sayısını belirlemek istiyorsak, bunun için preimplantasyon genetik tanı (PGT) uygulanmaktadır. Bu işlem sırasında blastomer biyopsisi yapılır.

Bu yöntemin temel amacı; özellikle tekrarlayan tüp bebek denemelerine rağmen gebelik elde edilememişse, oluşan embriyolarda kromozomal sayı bozukluğu olup olmadığını tespit etmektir. Çünkü embriyolarda anöploidi (kromozom sayısı bozukluğu) bulunması, gebelik oluşmamasının önemli nedenlerinden biridir.

Preimplantasyon genetik tanı sayesinde embriyoların 23 çift, yani toplam 46 kromozoma sahip olup olmadığı kolaylıkla tespit edilebilir. Kromozom sayısının normal olduğunun gösterilmesi, embriyoların genetik olarak sağlıklı olduğunu ortaya koyar ve bu da gebelik şansını artırır.

Ayrıca ailesinde sakat doğum öyküsü, genetik hastalıklı bebek öyküsü ya da tekrarlayan düşükleri olan çiftlerde, PGT ile sağlıklı embriyolar seçilerek bu riskler en aza indirilebilir.

Özellikle hemofili gibi X veya Y kromozomlarıyla ilişkili genetik hastalık taşıyan çiftlerde, yalnızca kromozom sayısı değil, aynı zamanda embriyonun cinsiyeti de belirlenebilir. Bu da hastalıklı bireylerin doğumunun önlenmesi açısından son derece önemli bir avantaj sağlar.